* El Prof. Dr. Arne Burckhardt es uno de los patólogos más importantes de Europa, con más de 150 publicaciones científicas. Ha decidido, a pedido de los parientes de los fallecidos, realizar autopsias a 15 casos de personas que murieron a poco de vacunarse contra Covid, sin otra patología seria que representase causa de muerte evidente.

Su conclusión es: “Los análisis histopatológicos muestran una clara evidencia de patología autoinmune inducida por la vacuna en múltiples órganos. Es evidente que es de esperar que se produzcan con mucha frecuencia innumerables acontecimientos adversos derivados de estos procesos de autoagresión en todos los individuos, especialmente tras las inyecciones de refuerzo

Más allá de cualquier duda, la inyección de vacunas COVID-19 basadas en genes pone vidas bajo amenaza de enfermedad y muerte. Observamos que tanto las vacunas basadas en ARNm como las basadas en vectores están representadas entre estos casos, así como los cuatro principales fabricantes.”

Este texto es un resumen escrito de las presentaciones del Dr. Bhakdi y del Dr. Burkchardt en el simposio Doctors for COVID Ethics que fue transmitido en directo por UKColumn el 10 de diciembre de 2021. Las dos presentaciones pueden verse al principio de la grabación en vídeo del simposio.

CONTRARRELATO

Por Dr. Sucharit Bhakdi y Dr. Arne Burckhardt (*)

Las pruebas

A continuación presentamos las pruebas científicas que exigen el cese inmediato del uso de las vacunas genéticas contra el COVID-19. En primer lugar, exponemos por qué los agentes no pueden proteger contra la infección viral. Mientras que no se pueden esperar efectos positivos, mostramos que las vacunas pueden desencadenar procesos autodestructivos que conducen a enfermedades debilitantes y a la muerte.

Por qué las vacunas no pueden proteger contra la infección

Un error fundamental que subyace en el desarrollo de las vacunas COVID-19 fue descuidar la distinción funcional entre las dos principales categorías de anticuerpos que el cuerpo produce para protegerse de los microbios patógenos.

La primera categoría (IgA secretora) es producida por las células inmunitarias (linfocitos) que se encuentran directamente debajo de las membranas mucosas que recubren el tracto respiratorio e intestinal. Los anticuerpos producidos por estos linfocitos son secretados a través y hacia la superficie de las membranas mucosas. Así pues, estos anticuerpos se encuentran en el lugar donde se encuentran los virus transmitidos por el aire, y pueden ser capaces de impedir la unión e infección viral de las células.

La segunda categoría de anticuerpos (IgG e IgA circulante) se encuentra en el torrente sanguíneo. Estos anticuerpos protegen los órganos internos del cuerpo de los agentes infecciosos que intentan propagarse a través del torrente sanguíneo.

Las vacunas que se inyectan en el músculo -es decir, en el interior del cuerpo- sólo inducirán IgG e IgA circulantes, no IgA secretoras. Estos anticuerpos no pueden y no protegerán eficazmente las membranas mucosas de la infección por el SRAS-CoV-2. Por lo tanto, las “infecciones de ruptura” observadas actualmente entre los individuos vacunados no hacen más que confirmar los defectos de diseño fundamentales de las vacunas. Las mediciones de los anticuerpos en la sangre nunca pueden aportar información sobre el verdadero estado de la inmunidad contra la infección de las vías respiratorias.

La incapacidad de los anticuerpos inducidos por las vacunas para prevenir las infecciones por coronavirus se ha comunicado en publicaciones científicas recientes. 

Las vacunas pueden desencadenar la autodestrucción

Una infección natural por el SARS-CoV-2 (coronavirus) permanecerá en la mayoría de los individuos localizada en las vías respiratorias. Por el contrario, las vacunas hacen que las células de lo más profundo de nuestro cuerpo expresen la proteína viral de la espiga, algo que nunca debieron hacer por naturaleza. Cualquier célula que exprese este antígeno extraño será atacada por el sistema inmunitario, que implicará tanto a los anticuerpos IgG como a los linfocitos T citotóxicos. Esto puede ocurrir en cualquier órgano. En la actualidad estamos viendo que el corazón se ve afectado en muchos jóvenes, lo que provoca una miocarditis o incluso un paro cardíaco repentino y la muerte. Cómo y por qué estas tragedias podrían estar relacionadas con la vacunación ha seguido siendo una cuestión de conjeturas, ya que se carecía de pruebas científicas. Esta situación se ha corregido ahora.

Estudios histopatológicos: los pacientes

Se han realizado análisis histopatológicos de los órganos de 15 personas que murieron tras la vacunación. La edad, el sexo, el registro de vacunación y el momento de la muerte tras la inyección de cada paciente se enumeran en la tabla de la página siguiente. Los siguientes puntos son de suma importancia:

Antes de la muerte, sólo 4 de los 15 pacientes habían sido tratados en la UCI durante más de 2 días. La mayoría nunca fueron hospitalizados y murieron en casa (5), en la calle (1), en el trabajo (1), en el coche (1) o en centros de atención domiciliaria (1). Por lo tanto, en la mayoría de los casos, es poco probable que la intervención terapéutica haya influido significativamente en los hallazgos post-mortem.

Ni una sola de las muertes fue asociada a la vacunación por el forense o el fiscal; esta asociación sólo fue establecida por los hallazgos de nuestra autopsia.

Las autopsias convencionales realizadas inicialmente tampoco revelaron indicios evidentes de un posible papel de la vacunación, ya que el aspecto macroscópico de los órganos era en general anodino. En la mayoría de los casos, se postuló como causa de la muerte la “insuficiencia cardíaca rítmica”.

Pero nuestros análisis histopatológicos posteriores dieron un giro completo. A continuación se presenta un resumen de los hallazgos fundamentales.

Caso #GéneroEdad (años)Vacuna (inyecciones)Tiempo hasta la muerte luego de la inyección
1femenino82Moderna (1. and 2.)37 días
2masculino72Pfizer (1.)31 días
3femenino95Moderna (1. and 2.)68 días
4femenino73Pfizer (1.)desconocido
5masculino54Janssen (1.)65 días
6femenino55Pfizer (1. and 2.)11 días
7masculino56Pfizer (1. and 2.)8 días
8masculino80Pfizer (1. and 2.)37 días
9femenino89Unknown (1. and 2.)6 meses
10femenino81Unknown (1. and 2.)desconocido
11masculino64AstraZeneca (1. and 2.)7 días
12femenino71Pfizer (1. and 2.)20 días
13masculino28AstraZeneca (1.), Pfizer (2.)4 semanas
14masculino78Pfizer (1. and 2.)65 días
15femenino60Pfizer (1.)23 días

Estudios histopatológicos: hallazgos

Se detectaron hallazgos histopatológicos de naturaleza similar en los órganos de 14 de los 15 fallecidos. Los más afectados fueron el corazón (14 de 15 casos) y el pulmón (13 de 15 casos). Además, se observaron alteraciones patológicas en el hígado (2 casos), la glándula tiroides (tiroiditis de Hashimoto, 2 casos), las glándulas salivales (síndrome de Sjögren; 2 casos) y el cerebro (2 casos).

En todos los tejidos afectados de todos los casos predominaron una serie de aspectos destacados

1) eventos inflamatorios en los pequeños vasos sanguíneos (endotelitis), caracterizados por la abundancia de linfocitos T y células endoteliales muertas secuestradas dentro del lumen de los vasos;

2) una amplia acumulación perivascular de linfocitos T;

3) una infiltración linfocítica masiva de los órganos o tejidos no linfáticos circundantes con linfocitos T.

En ocasiones, la infiltración linfocítica se produjo en combinación con una intensa activación linfocítica y la formación de folículos. En los casos en los que estaban presentes, solían ir acompañados de destrucción tisular.

Esta combinación de patología multifocal, dominada por los linfocitos T, que refleja claramente el proceso de autoagresión inmunológica, no tiene precedentes. Dado que la vacunación fue el único denominador común entre todos los casos, no cabe duda de que fue el desencadenante de la autodestrucción en estos individuos fallecidos.

Conclusión

Los análisis histopatológicos muestran una clara evidencia de patología autoinmune inducida por la vacuna en múltiples órganos. Es evidente que es de esperar que se produzcan con mucha frecuencia innumerables acontecimientos adversos derivados de estos procesos de autoagresión en todos los individuos, especialmente tras las inyecciones de refuerzo.

Más allá de cualquier duda, la inyección de vacunas COVID-19 basadas en genes pone vidas bajo amenaza de enfermedad y muerte. Observamos que tanto las vacunas basadas en ARNm como las basadas en vectores están representadas entre estos casos, así como los cuatro principales fabricantes.

(*) 

Los autores

El Dr. Bhakdi ha pasado su vida practicando, enseñando e investigando la microbiología médica y las enfermedades infecciosas. Presidió el Instituto de Microbiología Médica e Higiene de la Universidad Johannes Gutenberg de Maguncia (Alemania) desde 1990 hasta su jubilación en 2012. Ha publicado más de 300 artículos de investigación en los campos de la inmunología, la bacteriología, la virología y la parasitología, y fue redactor jefe de 1990 a 2012 de Microbiología e Inmunología Médicas, una de las primeras revistas científicas de este campo que fue fundada por Robert Koch en 1887.

El Dr. Arne Burkhardt es un patólogo que ha impartido clases en las universidades de Hamburgo, Berna y Tubinga. Ha sido invitado a ejercer como profesor visitante/estudiante en Japón (Universidad de Nihon), Estados Unidos (Instituto Nacional de Brookhaven), Corea, Suecia, Malasia y Turquía. Dirigió el Instituto de Patología de Reutlingen durante 18 años. Posteriormente, trabajó como patólogo independiente con contratos de consultoría con laboratorios de Estados Unidos. Burkhardt ha publicado más de 150 artículos científicos en revistas científicas alemanas e internacionales, así como contribuciones a manuales en alemán, inglés y japonés. Durante muchos años ha auditado y certificado institutos de patología en Alemania.

Publicado originalmente aquí

Para especialistas, “Notas y recomendaciones para efectuar examen post mortem (autopsia) de personas fallecidas en conexión con la vacunación COVID“, por Prof. Dr. Arne Burckhardt.

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